Minik Eren yaşamak istiyor

Adana’da ikamet eden Akatekin çifti SMA hastası 13 aylık yavruları Eren’in tedavisi için yardım kampanyası başlattı. Çiftin 2,4 milyon doları bulan tedavi masraflarını karşılaması imkansız.Minik Eren yaşamak istiyor
Adana’da 13 ay önce, erken doğumla dünyaya gelen SMA hastası Eren bebeğin sağlığına kavuşması için Zolgensma Gen tedavisi yapılması gerekiyor. Ancak Eren’in anne ve babası Keziban ve Davut Akatekin çifti maddi imkansızlıklar nedeniyle son derece pahalı olan bu tedavinin masraflarını karşılayamıyor.

Doktorlar, Eren bebeğin en geç iki yaşına kadar Zolgensma adlı ilacı alması gerektiğini belirtiyorlar. Ancak ilacın uygulanması ABD’de mümkün. Maliyeti ise 2 milyon 400 bin Doları buluyor.
Çift, tek çocuklarını yaşatmak için bir kampanya başlatarak, hayırseverlerden destek bekliyor.
Anne Keziban Akatekin, minik yavrusunun her gün gözleri önünde erimesini izlediğini belirterek, “Yavrumu yaşatmak için bize destek olun” çağrısında bulundu.

Baba çalışmıyor, evleri kira

Eşinin işsiz olduğunu ve kirada oturduklarını aktaran Akatekin, “Eren 26 haftalıkken dünyaya prematüre olarak geldi. 65 gün küvezde kaldı. Solunum sıkıntısı çekiyordu. 6 aylıkken SMA teşhisi konuldu. 4 doz Spirinza adlı ilaçtan uygulandı. 10 aylıkken yoğun bakıma girdi. Solunum cihazına bağlı olarak 2 ay kaldı. Ardından solunum yoluna delik açıldı. Şuan hiç bir tedavi almıyor. Sadece fizik tedavisi görüyor” diye konuştu.Minik Eren yaşamak istiyor

Eren tedavi edilmezse sakat kalacak ya da hayatını kaybedecek.

Adana’da Yüreğir’de yaşayan çift, yavrularının tedavi masrafları için hayırseverlerden destek bekliyor.
SMA HASTALIĞI NEDİR? SMA (Spinal Muskuler Atrofi) omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığıdır.
Ailenin iletişim bilgileri şöyle:: 0090 541 552 87 12 veya 0090 543 897 11 64